Фосфоинозитид-3-киназы (PI3Ks) являются центральными сигнальными ферментами, которые участвуют во многих функциях иммунных клеток. PI3Kγ и PI3Kδ являются основными изоформами, экспрессируемыми в лейкоцитах. Роль изоформ PI3K в разрешении воспаления на настоящий момент недостаточно изучена. В данном исследовании изучалась роль PI3Kγ и PI3Kδ в разрешении воспаления на модели подагры у мышей.

Методика и результаты:

Эксперименты проводились на самцах мышей дикого типа C57/Bl6. Селективные ингибиторы PI3K-γ (AS605240) или PI3Kδ (GSK045) вводили в сустав через 12 ч после введения кристаллов МУН, то есть, на пике воспаления. Ингибирование любой из изоформ PI3K снижало количество нейтрофилов, которые мигрировали в ответ на инъекцию кристаллов МУН.

Это было связано со снижением активности миелопероксидазы и уровня IL-1β в периартикулярных тканях, а также со снижением гистологического балла. Под влиянием каждого из ингибиторов была сглажена дисфункция суставов, что проявилось в снижении повышенной ноцинцепции. Снижение количества нейтрофилов было связано с усилением их апоптоза и эффероцитоза.

Наблюдалось сокращение интервалов разрешения, что указывает на то, что ингибирование любой изоформы индуцировало разрешение нейтрофильного воспаления. Блокирование PI3Kγ или PI3Kδ снижало уровень активации ядерного фактора kappa B (NF-kB). Ингибитор пан-PI3K (CL27c) снижал воспаление, индуцированное кристаллами МУН, на величину, сходную с достигаемой при применении селективных ингибиторов PI3Kγ или PI3Kδ по отдельности.

Выводы:

Оценивая суммарно, данные результаты свидетельствуют о том, что нейтрофилы могут использовать PI3Ky или PI3Kδ, чтобы оставаться в полости, и блокирование любого изофермента является достаточным для индуцирования их апоптоза и разрешения воспаления в модели подагры на мышах.

Galvão I, Queiroz-Junior CM, de Oliveira VLS, Pinho V, Hirsch E, Teixeira MM.

Front Pharmacol. 2019 Jan 7;9:1505

doi: 10.3389/fphar.2018.1 505.

eng

The Inhibition of Phosphoinositide-3 Kinases Induce Resolution of Inflammation in a Gout Model

Phosphoinositide-3 kinases (PI3Ks) are central signaling enzymes that are involved in many aspects of immune cell function. PI3Kγ and PI3Kδ are the major isoforms expressed in leukocytes. The role of PI3K isoforms in the resolution of inflammation is still poorly understood. Here, we investigated the contribution of PI3Kγ and PI3Kδ to the resolution of inflammation in a model of gout in mice.

Methods and Results:

Experiments were performed in wild-type male C57/Bl6 mice. Selective inhibitors of PI3K-γ (AS605240) or PI3Kδ (GSK045) were injected in the joint 12 h after injection of MSU crystals, hence at the peak of inflammation. Inhibition of either PI3K isoform decreased number of neutrophils that migrated in response to the injection of MSU crystals.

This was associated with reduction of myeloperoxidase activity and IL-1β levels in periarticular tissues and reduction of histological score. Joint dysfunction, as seen by reduced mechanical hypernociception, was improved by treatment with either inhibitor. The decrease in neutrophil numbers was associated with enhanced apoptosis and efferocytosis of these cells.

There was shortening of resolution intervals, suggesting inhibition of either isoform induced the resolution of neutrophilic inflammation. Blockade of PI3Kγ or PI3Kδ reduced Nuclear Factor kappa B (NF-κB) activation. A pan-PI3K inhibitor (CL27c) reduced inflammation induced by MSU crystals by a magnitude that was similar to that attained by the PI3Kγ or PI3Kδ selective inhibitors alone.

Conclusion:

Taken together, these results suggest that neutrophils can use PI3Kγ or PI3Kδ to remain in the cavity and blockade of either isoenzyme is sufficient to induce their apoptosis and resolve inflammation in a murine model of gout.