ССЛ?

семейная средиземноморская лихорадка

кардиопатология?

новые точки приложения off-label во многих странах

COVID?

противовоспалительные свойства низких доз помогают предотвратить цитокиновый шторм у негоспитализированных пациентов

фармаконадзор?

узкий терапевтический коридор требует внимательного отношения к побочным эффектам и их фиксации
фармакокинетика

Колхицин быстро и интенсивно всасывается из желудочно- кишечного тракта. Средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 4.2 нг/мл и достигается примерно через 70 минут после приёма в дозе 1 мг. Период полувыведения составляет 9.3 часа. Колхицин быстро проникает в ткани, имеет высокий объём распределения 473 л. Высокие концентрации колхицина обнаруживаются в печени, почках, селезёнке, лейкоцитах и ЖКТ. Колхицин метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью.

Энтерогепатическая циркуляция обнаруживается через 4−6 часов после введения внутрь. Наибольшая часть введённой дозы выводится через кишечник и около 23% - через почки.

Поиск по сайту